二乙基丙二酸二乙酯什么情况下会分解

DEM)是丙二酸的二乙醇酯，属于β-二羰基化握蠢汪合物，具有无色有苹果味的液体，天然存在于葡萄和草莓中。丙二酸二乙酯或取代的丙二酸二乙酯经过“酮式分解”或“酸式分解”，可以得到乙酸或乙酸的衍生物。

丙二酸酯是有机合成中十分有用的试剂，能够发生水解和脱羧反应，同时亚甲基较易形成碳负离子而发生酰化、烷基化、醛醇反应和Michael反应等。在染料、香料、磺酰脲类除草剂等生产中用途广泛，例如近期热门用途之一抗击新冠疫情用药氯喹的中间体乙氧基次甲基丙二酸二乙酯(乙氧甲叉)

1、用作医药中间体：主要用于生产乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯，进而合成医药如诺氟档亩沙星、罗美沙星、氯喹、保泰松、巴比妥等

2、用作食用香料：主要用于配制梨、苹果、葡萄、樱桃等水果型香精。

3、用作农药中间体：制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶的重要中间体，可用于制备磺酰脲类除草剂，如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、烟嘧磺隆等。

4、用作染料和颜料，如苯并咪唑酮类有机颜料。还用作用于树脂和硝化纤段仔维素的溶剂，增塑剂。

5、检定氨和钾。气相色谱固定液(最高使用温度40℃，溶剂为苯、氯仿、乙醇)

乙酰乙酸乙酯分解的反应历程是什么

物理性质：具有强红外吸收。

化学性质：由于氧的强岁瞎吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。

金属羰基配合物结构及性质

金属羰基配合物大都难溶于水。例如四羰基镍对水的溶解度只有0018 g/100 mL(10°C时)，不过可溶于大部敏雀纤份的有机溶剂中，也可溶于王水及硝桥仿酸。

羰基和金属的键结是反馈π键及σ键的协同成键。碳原子未键结的电子对和金属spd的混成轨域形成σ键，而金属已填满的d轨域和CO配体中的π反键分子轨域形成二个π键。不过π键的形成条件是金属原子要有d轨域电子，而且金属需要有较低的氧化态(<+2)。金属和CO之间的π键键结会减弱碳和氧的键结，使其较一氧化碳中碳和氧的键结要弱。

在羰基金属配合物中，金属和碳原子的距离较短，一般小于18 Â，比一般金属和烷基碳之间的距离要少02 Â 。

酮体的酮体分解

面乙酰乙酸乙酯在不同反游含应羡坦条件下，可以

分解成酸和酮受稀碱作用按酮式分解, 浓碱作用按酸神派笑或分解。

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酮式分解是亲核加成还是取代

1 羟丁酸可由羟丁酸脱氢酶氧化生成乙酰乙酸，在肌肉线粒体中被3-酮脂酰辅酶A转移酶催化生成乙酰辅酶A和琥珀判和酸。也可由乙酰乙酰辅酶A合成酶激活，但前者活力高且分布广泛，起主要作用。乙酰乙酰辅酶A可加入β-氧化。

2 丙酮由于量微在人喊冲帆体代谢上不占重要地位，而是随尿排出体外，当血中酮郑雹体显著增高时，丙酮也可从肺直接呼出，使呼出气体有烂苹果味。

取代反应是一个基团取代了另一个基团占据原来基团的位置。加成是使不饱和键变成饱和键。它们键卖庆的区别是进攻试剂不同。亲电配伏反应进攻试剂是带正电荷的离子——亲电试剂进攻电子云密度大的显正电性的碳原子，如烯烃与卤化氢的加成反应是亲电稿握加成，

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