火车司机驾驶证怎么考

法律主观：

带上你的身份证，一寸白底彩色照片6张，县级或者部队团级以上医疗机构出具的有关身体条件的证明(体检表)到当地正规的驾校办理报名就可以了.。驾驶证分类如下.>:驾驶证准驾车型及代号如下.大型客车A1证可以开大型载客汽车和A3、B1、B2、C1、C2、C3、C4、M牵引车A2证可以开重型、中型全挂、半挂汽车列车和B1、B2、C1、C2、C3、C4、M市公交车A3证可以开核载10人以上的城市公共汽车和C1、C2、C3、C4中型客车B1证可以开中型载客汽车(含核载10人以上、19人以下的城市公共汽车)和C1、C2、C3、C4、M大型货车B2证可以开重型、中型载货汽车;大、重、中型专项作业车和C1、C2、C3、C4、M小型汽车C1证可以开手动档，自动档的9座(含9座)以下的小型、微型载客汽车以及轻型、微型载货汽车(所有蓝牌的小货车)、轻、小、微型专项作业车和小型自动挡汽车C2、低速载货汽车C3、三轮汽车C4.小型自动挡汽车C2证可以开小型、微型自动挡载客汽车以及轻型、微型自动挡载货汽车低速载货汽车C3证可以开低速载货汽车(原四轮农用运输车)和C4三轮汽车C4证可以开三轮汽车(原三轮农用运输车)普通三轮摩托车D证可以开发动机排量大于50ml或者最大设计车速大于50km/h的三轮摩托车和E、F普通二轮摩托车E证可以开发动机排量大于50ml或者最大设计车速大于50km/h的二轮摩托车和F轻便摩托车F证可以开发动机排量小于等于50ml，最大设计车速小于等于50km/h的摩托车轮式自行机械车M证可以开轮式自行机械车无轨电车N证可以开无轨电车有轨电车P证可以开有轨电车另外，2004.5.1《机动车驾驶证申领和使用规定》实施后，驾驶证已经取消了年审，6年换证(看你驾驶证正证上的有效期可以知道换证时间).但是B1，B2，A1，A2，A3证(以前的A证，B证)每年在你驾驶证的发证月份要向车管所提交一份体检表.其它证不用每年体检.考驾驶证的要求如下.>第十一条申请机动车驾驶证的人，应当符合下列规定：(一)年龄条件：

1、申请小型汽车、小型自动挡汽车、轻便摩托车准驾车型的，在18周岁以上，70周岁以下。

2、申请低速载货汽车、三轮汽车、普通三轮摩托车、普通二轮摩托车或者轮式自行机械车准驾车型的，在18周岁以上，60周岁以下。

3、申请城市公交车、中型客车、大型货车、无轨电车或者有轨电车准驾车型的，在21周岁以上，50周岁以下。

4、申请牵引车准驾车型的，在24周岁以上，50周岁以下。

5、申请大型客车准驾车型的，在26周岁以上，50周岁以下。(二)身体条件：

1、身高：申请大型客车、牵引车、城市公交车、大型货车、无轨电车准驾车型的，身高为155厘米以上。申请中型客车准驾车型的，身高为150厘米以上;2、视力：申请大型客车、牵引车、城市公交车、中型客车、大型货车、无轨电车或者有轨电车准驾车型的，两眼裸视力或者矫正视力达到对数视力表5.0以上。申请其他准驾车型的，两眼裸视力或者矫正视力达到对数视力表4.9以上;3、辨色力：无红绿色盲。

4、听力：两耳分别距音叉50厘米能辨别声源方向。

5、上肢：双手拇指健全，每只手其他手指必须有三指健全，肢体和手指运动功能正常。

6、下肢：运动功能正常。申请驾驶手动挡汽车，下肢不等长度不得大于5厘米。申请驾驶自动挡汽车，右下肢应当健全。

7、躯干、颈部：无运动功能障碍。第十二条有下列情形之一的，不得申请机动车驾驶证:(一)有器质性心脏病、癫痫病、美尼尔氏症、眩晕症、癔病、震颤麻痹、精神病、痴呆以及影响肢体活动的神经系统疾病等妨碍安全驾驶疾病的。(二)吸食、注射毒品、长期服用依赖性精神药品成瘾尚未戒除的。(三)吊销机动车驾驶证未满二年的。(四)造成交通事故后逃逸被吊销机动车驾驶证的。(五)驾驶许可依法被撤销未满三年的。(六)法律、行政法规规定的其他情形。第十三条初次申领机动车驾驶证的，可以申请准驾车型为城市公交车、大型货车、小型汽车、小型自动挡汽车、低速载货汽车、三轮汽车、普通三轮摩托车、普通二轮摩托车、轻便摩托车、轮式自行机械车、无轨电车、有轨电车的机动车驾驶证。在暂住地初次申领机动车驾驶证的，可以申请准驾车型为小型汽车、小型自动挡汽车、低速载货汽车、三轮汽车的机动车驾驶证。

报名到省级药监局网站进行报名，等当地的药监部门进行考试通知。

GMP，中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

中国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于开展药品GMP认证工作的通知"。药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。虽然国际上药品的概念包括兽药，但中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。

药品GMP认证分为国家和省两级进行，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。