先通过F-C烷基化反应(用CH3Cl + AlCl3)合成甲苯,然后在硝基化反应(这个可以控制在对位),最后在把甲基氧化成羧基就行。
如果先硝基化的话,等于在苯环上引入了一个致钝基团,很难在引入甲基。
差不多了,已经生成氧(应该是金字旁一个羊,打不出这个字,念第四声yang)盐
然后R-OH2里面的O是带正电的,R-O键发生异裂,氧原子带走电子(电负性大),得到R+,R+再去与苯环的π电子云发生反应,中间反应比较复杂我没法用文字描述清楚,类似会出现三共振态的结构,其中一个类似醌的比较稳定(刑大本里面写得蛮清楚的),然后烷基就接上去了
F-C酰基化类似的,差别只在于正电位于RCO的C上面
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